Onderzoek CBG: kwaliteit astma-inhalator Viatris in orde
Onderzoek CBG: kwaliteit astma-inhalator Viatris in orde
16 mei 2024
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) geeft aan dat de kwaliteit van de astma-inhalator van fabrikant Viatris in orde is. Dit komt uit het voorlopig onderzoek dat het CBG samen met andere Europese organisaties uitvoert. Het CBG startte dit onderzoek, omdat sommige patiënten meldden dat ze last hadden van hoestklachten na het gebruik van de inhalator. Het onderzoek loopt nog verder door om de klachten mogelijk te kunnen verklaren.
Het CBG voerde controles uit naar de kwaliteit van het proces en de ingrediënten. Ook zijn de hulpstoffen en de dosering onderzocht. Verder keken zij naar de verschillende partijen (batches) die van het medicijn op de markt zijn. Er zijn geen bijzonderheden uitgekomen. Het hele onderzoek zal in het najaar klaar zijn.
Hoesten en irritatie in de keel zijn bekende bijwerkingen die kunnen voorkomen bij het gebruik van dit medicijn. Dit staat ook in de bijsluiter. Deze bijwerkingen komen soms voor. Patiënten die geen klachten hebben, kunnen de inhalator blijven gebruiken. Als u wel klachten hebt, overleg dan met uw apotheker of arts. Stop niet zomaar met uw medicijn.
Over het medicijn
Beclometason/formoterol is goedgekeurd voor de behandeling van astma en COPD. De inhalator van Viatris bevat de werkzame stoffen beclometason en formoterol. Bij het gebruik van de inhalator ademen patiënten deze stoffen in. Beclometason remt ontstekingen en beschermt de luchtwegen. Formoterol zorgt dat de luchtwegen wijder worden, zodat patiënten makkelijker kunnen ademen.