- PT04888
- PT03796
- GX0111
- 2346095
- 3135643
- 3189445
- 3008627
- 3008628
- 3008629
- 3008630
- 3008631
- 3320190
- 3008632
- 3008633
- 3223277
- 3008637
- 3008638
20 maart 2019
De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) heeft op 20 maart 2019 besloten tot een terugroepactie van enkele medicijnen met losartan. In de losartan van 2 fabrikanten is een stof aangetroffen die er niet in hoort: NMBA. Deze stof is mogelijk kankerverwekkend.
Het gaat om Losartan kalium 100 mg tabletten van fabrikant Accord. En om losartan kalium 50 en 100 mg, en losartan kalium/Hydrochloorthiazide 50/12,5 en 100/25 mg tabletten van fabrikant Apotex. Gebruikt u een van deze medicijnen? Controleer dan het lotnummer op het medicijndoosje om te zien of u deze moet terugbrengen naar uw apotheek:
Lotnummers Accord
Losartan kalium 100 mg:
Lotnummers Apotex
Losartan kalium 50 mg:
Losartan kalium 100 mg:
Losartan kalium/Hydrochloorthiazide 50/12,5 mg:
Losartan kalium/Hydrochloorthiazide 100/25 mg:
Advies voor losartan-gebruikers
Gebruikt u vervuilde losartan? Breng dit dan terug naar uw apotheek. Daar kunt u met de apotheker of de assistenten overleggen over een ander medicijn. Mogelijk heeft u wel een nieuw recept van uw (huis)arts nodig.
Let op: niet alle medicijnen met losartan bevatten de vervuiling.
Stop in ieder geval nooit zonder overleg met uw medicijn.